Hemocromatoza: ce este, cauze, simptome și tratament
Nu există nici o îndoială că ficat Este unul dintre organele cele mai importante ale corpului nostru, în principal pentru că fără el - și funcțiile importante pe care le îndeplinește - nu am putut supraviețui. Printre aceste funcții principale se numără depozitarea și eliberarea zahărului în sânge, sinteza glicogenului, procesarea băuturilor alcoolice și a diferitelor medicamente, eliminarea impurităților din sânge ...
Cu toate acestea, există un număr de boli hepatice care poate afecta evident ficatul, în special direct. Un bun exemplu este hemocromatoza, o boală care poate fi ereditară sau dobândită.
Ce este hemocromatoza?
Hemocromatoza este o modificare care se caracterizează prin slaba metabolizare a fierului în corpul nostru. Inutil să spun că aceasta este o componentă esențială în corpul nostru dacă dorim ca toate organele noastre să funcționeze corect. Se estimează că cantitatea corectă de fier din sânge trebuie să fie de aproximativ 4 sau 5 grame, o cantitate care este separată datorită hemoglobinei.
Cu toate acestea, această afecțiune este caracterizată atunci când organismul nu este capabil să descompună acest element și, prin urmare, determină creșterea nivelului de fier excesiv pe tot parcursul tractului digestiv. Acesta este un lucru care poate avea un efect foarte negativ asupra sănătății noastre și mai ales asupra funcționării ficatului.
Hemocromatoza este o boală care apare la persoanele de toate vârstele. Poate afecta aproximativ unul din 200-300 de oameni și este mult mai frecvent la bărbați, deoarece femeile au alte modalități de a scăpa de fier datorită sarcinii sau apariției regulii.
Care ar putea fi cauzele hemocromatozelor?
Acum, că am știut deja ce constă din hemocromatoză, atunci vom explica care sunt cauzele sale:
- Excesul de vin Această băutură alcoolică se caracterizează prin faptul că are doze mari de fier. Prin urmare, dacă este luat în cantități prea mari, este posibil ca persoana în cauză să sufere după hemocromatoză.
- Hepatita C. Acest virus al ficatului poate determina, de asemenea, creșterea nivelului de fier din sânge.
- Mulțime de transfuzii de sânge. Atunci când o persoană primește o multitudine de transfuzii pentru orice motiv, acest proces determină, de asemenea, acumularea de depozite de fier să se acumuleze pe tot parcursul calculului intestinal.
- Deficit în producția de transferină. Transferrinul este o proteină care este responsabilă pentru transportul întregului fier prin corp. Cu toate acestea, problemele apar atunci când persoana nu este în măsură să secrete această proteină în mod natural, provocând un caz clar de hemocromatoză.
Simptome de hemocromatoză
Simptomele de hemocromatoză pot varia în funcție de cât de avansată este boala. Prin urmare, este foarte important să o tratezi cât mai curând posibil. Dintre cele mai frecvente simptome, includeți următoarele:
- Deteriorarea ficatului: Unul dintre cele mai frecvente simptome în hemocromatoza este ceea ce este cunoscut sub numele de hepatomegalie. Aceasta înseamnă că lobul stâng al ficatului devine inflamat, ceea ce poate provoca mai târziu ascită, edem și chiar icter.
- Excesul de fier se poate acumula, de asemenea, prin diferite mușchii cardiace, ceea ce poate provoca mai târziu insuficiență cardiacă ușoară. Cele mai clare simptome ale acestei afecțiuni sunt oboseala extremă și edemul picioarelor.
- Hiperpigmentarea pielii: Cele mai multe cazuri de hemocromatoză sunt de obicei traduse mai târziu în cazurile de hiperpigmentare a pielii la tonuri foarte întunecate. De asemenea, este normal să vedeți imagini despre alopecie sau căderea părului.
Tipuri de hemocromatoză
Așa cum sa arătat la începutul acestei note, există două tipuri diferite de hemocromatoză: una ereditară (cea mai comună) și una dobândită. Descoperim principalele diferențe de mai jos.
Hemocromatoza ereditară
Hemocromatoza ereditară este o boală genetică autosomală recesivă (sau moștenire recesivă), ceea ce înseamnă că o manifestare trebuie moștenită de la tatăl și mama; adică ambii părinți trebuie să poarte gena.
Se estimează că unul din 20-25 de persoane poartă gena, ceea ce înseamnă că avem o boală hepatică ereditară care este foarte comună.
În cazul hemocromatozei ereditare, au fost identificate două mutații în gena proteinei HFE, cunoscută sub numele de C282Yși H63D. Conform studiilor științifice, se estimează că în Europa între 60 și 100% dintre pacienții afectați moștenesc o genă C282Y de la ambii părinți (C282Y homozigot) sau pot moșteni o genă H63D de la una și o genă C282Y de la cealaltă (heterozygote duble).
Hemocromatoza dobândită
De asemenea, cunoscut sub numele de hemocromatoză secundară, este cauzată de o mare varietate de afecțiuni și condiții, fără a exista nici o cauză singulară sau specifică, care să genereze o creștere a depozitelor de fier în organism.
Dintre cauzele care cauzează cel mai frecvent apariția acestei hemocromatoză, putem menționa:
- Afecțiunile hepatice, cum ar fi boala hepatică alcoolică sau hepatita C.
- Consumul de alcool cronic care afectează ficatul.
- Efectuarea mai multor transfuzii de sânge.
- Deficitul congenital de transferină.
- Porfurii tarda cutanată.
- Hemocromatoză neonatală.
- Aceruloplasminemia.
- Excesul de fier
Ce tratament există pentru hemocromatoză?
Deoarece hemocromatoza este caracterizată de o doză prea mare de fier în corpul nostru, evident va fi necesar să se reducă nivelurile acestei componente. Pentru aceasta, trebuie luate în considerare următoarele indicații:
- Reduceți consumul de alcool Consumul unor băuturi, cum ar fi vinul roșu sau roșu, poate provoca apariția hemocromatozelor. Prin urmare, este recomandat să nu mai luați aceste medicamente din momentul apariției primelor simptome.
- Evitați peștele alb și fructele de mare. Peștele este, de asemenea, o sursă inepuizabilă de fier. Prin urmare, va trebui să întrerupeți tratamentul pentru o perioadă de timp pentru a reduce nivelul de fier. Același lucru se aplică suplimentelor de crustacee sau vitamine care conțin fier sau vitamina C.
- Stai departe de ustensilele din fier. Și manipularea sau manipularea ei poate provoca faptul că mai târziu vom ingera acest element accidental.
